Аниридия

Аниридия – редко диагностируемая патология органов зрения. Чаще всего обусловлена генетически. У пациентов с таким диагнозом отсутствует радужная оболочка глаза (полностью или частично). Болезнь сопровождается повышенной чувствительностью к свету, ухудшением зрительного восприятия, развитием горизонтального нистагма.

Диагностические мероприятия

В обследование пациентов входят следующие процедуры:

• осмотр передней области глаза;
• офтальмоскопия;
• гониоскопия;
• определение клинической рефракции;
• измерение внутриглазного давления;
• ультразвуковая биомикроскопия. 

Этиология заболевания определяется посредством проведения генетического тестирования.

Методы лечения

При проведении симптоматической терапии пациенту назначают контактные линзы, позволяющие замаскировать недостаток в радужной оболочке. Если повышается внутриглазное давление, применяются специальные препараты в виде капель. Такие медикаменты представлены ингибиторами простагландинов, карбоангидразы, бета-блокаторов.

Специфическое лечение подразумевает трансплантацию протеза (искусственной радужки). Больным показана такая хирургическая процедура как транссклеральный доступ. Показания к ее проведению:

• травматическая аниридия;
• врожденные формы патологии (если вероятность повреждения роговицы незначительна).

Используемый имплант образован специальным гидрогелем с отверстием для зрачка. Его цвет подбирается согласно природной окраске глаз. Если аниридия комбинируется с катарактой, протез должен стать заменой радужки и хрусталика.

Прогноз и профилактика

Специфических мер, направленных на профилактику врожденной аниридии, не существует. Это обусловлено лежащей в основе патологии генетической мутацией. Если кто-то из будущих родителей страдает аниридией, следует перед зачатием проконсультироваться у офтальмолога и генетика.

Для предупреждения травматической формы заболевания рекомендуется:

• применять увлажняющие гели или капли для глаз, согласованные с доктором;
• избегать травм органов зрения, способных спровоцировать отрыв радужной оболочки;
• в ясную погоду пользоваться качественными солнцезащитными очками;
• всегда придерживаться правил личной безопасности.

Соблюдая при врожденной аниридии все предписания специалистов, удается рассчитывать на благоприятный прогноз. В случае одновременного развития глаукомы, WARG-синдрома возрастает вероятность наступления инвалидности.

Итоги

Аниридия проявляется неодинаковым образом. На этот процесс влияет конкретная мутация.

Многим пациентам, несмотря на ослабленную зрительную функцию, удается вести обычный образ жизни. Дети с аниридией могут посещать общеобразовательные учебные заведения. При этом им необходимо применять увеличительные приспособления и сидеть на первых партах. Некоторые учащиеся с таким диагнозом успешно читают обычные книги, в то время как другим нужно осваивать шрифт Брайля. Как правило, страдающие аниридией школьники не способны к качественному письму.

Болезнь накладывает определенные ограничения на всю жизнь. Несмотря на это, среди людей с таким диагнозом встречаются выдающиеся спортсмены, деятели искусства и науки.